Mise en quarantaine des lots d’Amoxicilline Pharmaquick 500 MG : un problème de qualité identifié

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L’Agence Béninoise du Médicament et des Autres Produits de Santé a décidé d’ordonner la mise en quarantaine de tous les lots d’Amoxicilline Pharmaquick 500 MG, suite à des défauts de qualité préoccupants. Une mesure importante prise pour garantir la sécurité sanitaire des consommateurs.
Cette décision fait suite à la découverte de défauts de qualité sur certaines plaquettes , provenant du laboratoire PHARMAQUICK by ABT SA, notamment des cassures et des absences de comprimés. Initiative qui vise entre autres à protéger les patients contre les risques potentiels liés à l’utilisation de médicaments défectueux. Celle-ci souligne également l’importance d’un contrôle rigoureux dans le domaine pharmaceutique, afin de maintenir la confiance du public envers les produits de santé.
En conséquence, l’Agence appelle tous les professionnels de santé et les pharmacies à prendre les mesures nécessaires pour retirer ces lots du circuit de distribution. Par ailleurs, elle invite les utilisateurs à signaler toute anomalie rencontrée avec ce médicament.
Mise en quarantaine qui intervient dans un contexte où la vigilance est essentielle pour assurer la qualité et l’efficacité des traitements médicaux. Les autorités sanitaires continuent de surveiller la situation afin d’assurer la sécurité des patients et le respect des normes réglementaires en matière de santé publique.